Simone中国药品生物制品检定所
的有关信息介绍如下：
你好，根据你的咨询，中国药品生物制品检定所，是由成立于1950年的中央人民药物食品检验所和生物制品检定所于1961年合并成立的药品生物制品检定所，于1986年改名为中国药品生物制品检定所， 对外使用"中国药品检验总所"的名称。
中国药品检验总所的主要职责如下；1、负责全国药品、生物制品和进口药品、生物制品的检验和技术仲裁。
2、承担全国药品、生物制品和进口药品、生物制品的抽验工作，提供国家药品质量公报所需的技术数据和分析报告。
3、承担国家药品、生物制品标准的技术审核、修订或起草工作;
承担一类新药、新生物制品和进口药品、生物制品的质量标准和有关的技术复核工作。
4、负责药品、生物制品检定用标准物质，包括国家标准品、对照品、特殊试剂、药材对照品等的研制、标化和分发。
5、负责生产用菌毒种、细胞株和医用标准菌株的收集、鉴定审核、保存和分发等等，
