第3剂疫苗加强针要来了 加强针安全性已获得实验数据支持

第3剂疫苗加强针要来了 加强针安全性已获得实验数据支持

第三剂疫苗强化针即将到来？

接种第三剂新冠肺炎疫苗的必要性似乎在增加。

随着疫苗接种人群不断扩大，最早一批接种疫苗的人群即将可能面临疫苗保护期的问题。

针对这一问题，加强针应运而生。

近日，有团队公布了第3剂疫苗加强针实验数据，安全性获得数据中支持，加强针未来可能推行。

9月6日，有媒体报道称，中国科学院研究员王祥喜团队与北京大学、科兴控股合作，于9月5日在国际科研平台medRxiv上发表了一篇论文：接种第三剂灭活疫苗可以提高抗新冠状病毒回忆应答的有效性、广谱性和持续性。

该研究通过对新冠状病毒早期康复者、接种2剂、接种3剂科兴疫苗志愿者的血清学分析，发现接种3剂科兴疫苗的血清样本具有更快的免疫反应，更持久的体液免疫反应，以及更广谱的中和能力，如德尔塔株等。市场推测，这可能是为接下来申请第三剂灭活新冠肺炎疫苗接种提供理论数据，也预示着科兴第三剂加强针研发取得了一定进展。

这项研究招募了22名新冠肺炎肺炎康复志愿者、6名健康志愿者和38名接种过两三剂科兴新冠肺炎疫苗的志愿者。所有志愿者的年龄从16岁到69岁不等。

所有接种过克尔来福的志愿者在参与研究之前都没有感染过新冠肺炎病毒。

研究结果表明，与康复者和2剂新冠状病毒疫苗接种者相比，3剂科兴新冠状病毒疫苗接种者的血样对贝塔、德尔塔等变异毒株的中和滴度降低较少，3剂疫苗可以提高新冠状病毒的中和广度，增加有效抵抗变异毒株的潜力。

此外，研究还发现，与2剂疫苗接种者和康复者相比，3剂科兴新冠状病毒疫苗对变异毒株的抗体结合活性范围更广，3剂强化剂能引起快速、强大和持久的免疫记忆反应。

本文得出结论，接种2剂克尔来福6个月后进行第三剂强化，可迅速诱导较为全面的抗体类型，对阿尔法、贝塔、伽马、德尔塔等变异株也有较好的交叉作用。

国药集团中国生物纪委书记陈坤表示，现有实验数据显示，公司灭活疫苗2剂免疫程序完成6个月后，受试者体内抗体水平可提高5-10倍，免疫效果可大大提高。

该方案建议，对于老年人、窗口服务业从业人员等特殊群体，2剂免疫程序完成后6个月至1年内，可再次接种一剂强化针。

事实上，从疫苗保护效率的角度来看，接种第三剂强化针是必要的。

在此之前，科研攻关组疫苗研发工作组组长、国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟表示，结合国药中生、北京科兴对强化针疫苗的研究结果，两者在接种6个月后，抗体均有不同程度的下降。

疫苗业的未来看什么？

目前，世界第三波疫情仍在继续。

截至北京时间9月5日，全球单日新确诊病例51.32万例，死亡病例8554例，新冠状病毒变种德尔塔仍在迅速传播。

在这种情况下，全球对疫苗接种的需求仍然很大。根据WHO披露的数据，全球疫苗接种率仍低于20%，其中100多个国家甚至不到10%。

钟南山表示，为了实现全球群体免疫，疫苗接种率至少应达到78%。

一些机构认为，未来疫苗接种的潜在空间仍然很大，新冠肺炎疫苗企业仍处于绩效实现期，新冠肺炎疫苗接种需求仍然很大。2021年，全球新冠肺炎疫苗销售额有望突破1000亿美元。

疫苗业的另一个潜在催化剂是第三剂强化疫苗。

根据以色列的统计数据，在Comirnaty(复必泰)接种辉瑞疫苗几个月后，保护率明显下降，今年1月接种辉瑞疫苗的人目前只有16%，而4月接种辉瑞疫苗的人只有75%。

事实上，疫苗保护率随着时间的推移而下降，存在于Moderna疫苗、国产灭活疫苗等领域。

针对这一情况，辉瑞官方表示，在完全接种后6-12个月内，可能需要继续接种第三剂强化疫苗。