SimoneDNA的电泳具体步骤
的有关信息介绍如下：
最近小编收到很多问题，其中一个就是下面小编为大家整理一下关于DNA的电泳具体步骤的步骤，希望这些方法能够帮助到大家。
首先，称取适量的琼脂糖，放入三角瓶中，加入一定量的0.5*TBE，在微波炉上加热，是琼脂糖熔化。
然后，等凝胶温度降至55摄氏度一下时，加入2-3微升的0.5mg/ml的溴化乙锭，再将移胶板放入胶室中，并将梳子垂直安插在移胶板上方，将熔化的琼脂糖倒入放有移胶板的胶室中。
然后，等凝胶完全冷却凝固后变成乳白色不透明状，将梳子轻轻地垂直拔出，用拇指和指示轻持移胶板两侧，将凝胶体放入加有0.5*TBE电泳缓冲液的电泳槽中，并加入电泳缓冲液，使电泳缓冲液浸没胶面，高出胶面。
然后，取1-2微升上样缓冲液滴在封口膜上，与一定量DNA样品混合均匀后，一同加入到凝胶孔中，样品应沉淀于孔底，此外要加入适合的DNA标准 样品。
然后，盖好电泳槽盖子，选择适当的电泳电压，以及电泳方向，打开电源开关，开始电泳，DNA样品从负极向正极移动。
最后，前面色素接近胶的先端，切断电流，停止电泳，打开槽盖，取出样品，在紫外灯下观察，摄像。
